IKBT för barn och ungdomar med BDD
Att som tonåring känna sig missnöjd över sitt utseende är inte ovanligt och dessutom helt normalt. Men om tankarna leder till så stark ångest att vardagen slutar fungera kan det vara dags att söka professionell hjälp. Nu finns möjlighet för barn och ungdomar i hela landet att testa internetbehandling för BDD genom att medverka i en studie under 12 till 14 veckor.
Just nu genomför vi en studie där vi testar två olika internetbehandlingar mot dysmorfofobi för barn och ungdomar mellan 12 och 17 år i hela landet. Deltagare i studien lottas till en av två olika behandlingar baserade på kognitiv beteendeterapi (KBT) med behandlarstöd via internet under 12 till 14 veckor.
Vad är BDD?
Dysmorfofobi – även kallat BDD efter engelskans body dysmorphic disorder – innebär att man upplever sitt utseende som så fult eller konstigt att det begränsar det dagliga livet.
Fixeringen handlar inte i första hand om vikten eller kroppen utan rör oftast ansiktet (t ex missnöje med huden, håret, näsan eller ansiktsformen) och leder till mycket tidskrävande rutiner (som överdrivet sminkande och speglande) och undvikande av sociala aktiviteter.
Kunskapen om BDD är begränsad, och det kan vara svårt att få tillgång till rätt behandling. Tidigare forskning har visat att internetförmedlad behandling fungerar för vuxna med BDD. Därför vill forskare vid Karolinska Institutet, i samarbete med BUP, nu utvärdera två psykologiska behandlingar på internet för barn och ungdomar med BDD.
Behandlingen är kostnadsfri och öppen för deltagare från hela landet.
Hur går studien till?
Deltagare i studien lottas till en av två olika behandlingar som baseras på kognitiv beteendeterapi (KBT) med behandlarstöd via internet under 12 till 14 veckor. Tillsammans med vårdnadshavarna och med stöd av en behandlare får ungdomen gå igenom ett behandlingsprogram för att övervinna sin BDD.
Studien innebär också att barn och vårdnadshavare blir intervjuade och får svara på enkätfrågor – före, under tiden, och direkt efter behandlingsperioden. Forskarna kommer därefter att intervjua deltagarna vid uppföljningsbesök som sker med jämna mellanrum under det första halvåret efter genomgången behandling.
Syftet med uppföljningssamtalen är att undersöka hur deltagarna mår efter avslutad behandling.
Vem kan delta?
För att kunna delta i studien ska du
- vara en ungdom mellan 12 och 17 år med dysmorfofobi (du behöver inte ha diagnosen ställd redan – det tar vi forskare reda på)
- ha tidskrävande rutiner och ritualer kring utseendet som tar flera timmar om dagen
- inte primärt ha ångest som rör vikt och/eller kroppsform
- inte ha besvär som förklaras bättre av en ätstörning
- inte ha gått i kognitiv beteendeterapi för dysmorfofobi under det senaste året
- inte gå i någon annan psykologisk behandling just nu
- om du använder läkemedel mot dysmorfofobi eller andra psykiska besvär (t.ex. SSRI) ha dessa utprövade och stabila sedan minst 6 veckor
- ha tillgång till dator och mobiltelefon med internetuppkoppling, och kunna kommunicera på svenska i tal och skrift (eftersom behandlingarna är på svenska)
- ha minst en vårdnadshavare som kan vara delaktig i behandlingen
- bo varsomhelst i Sverige. Vi vill helst att det första bedömningsbesöket och uppföljningsbesöken sker på plats på någon av våra mottagningar i Stockholm, Göteborg eller Lund. Om ni av praktiska eller ekonomiska skäl inte kan åka till närmaste mottagning, försöker vi så klart göra undantag och erbjuder bedömning via video.
Det går bra att ha andra diagnoser utöver dysmorfofobi, dock inte en pågående ätstörning. Däremot kan man delta om man har autism, adhd eller något ångesttillstånd, till exempel social ångest. Dysmorfofobin ska dock upplevas som ett viktigt problem för ungdomen för att hen ska ha nytta av studien, och om samtidig neuropsykiatrisk problematik finns, är det en fördel om man har fått stöd och anpassningar för den.
Här finns mer information om studien till ungdomar och vårdnadshavare
Information till vårdnadshavare
Intresseanmälan
Intresseanmälan görs via ett formulär av en vårdnadshavare eller av tonåringen själv.
En behandlare kommer sedan att kontakta er för en kort telefonintervju. Om det blir aktuellt att gå vidare med anmälan bokas ni in till en tre timmar lång intervju på plats på någon av våra mottagningar i Stockholm, Göteborg eller Lund, eller i undantagsfall via videosamtal. Observera att det endast är vår mottagning i Stockholm som rekryterar deltagare i dagsläget. Mottagningarna i Göteborg och Lund kommer påbörja rekrytering senare.
Minst en av vårdnadshavarna behöver vara med på besöken, men vi ser helst att samtliga vårdnadshavare deltar.
Studien är ett samarbete mellan Karolinska Institutet och barn- och ungdomspsykiatrin (BUP) i Region Stockholm, Region Skåne och i Västra Götalandsregionen. Som deltagare kommer ungdomen att räknas som patient vid någon av dessa BUP-mottagningar.
Har du frågor?
Välkommen att kontakta studiekoordinator och leg. psykolog Anita Birovecz på telefonnummer 08-123 522 20, eller (för snabbare kontakt) via e-post till anita.birovecz@ki.se.
Ansvarig forskare: Lorena Fernández de la Cruz, docent och psykolog, som nås på lorena.fernandez.de.la.cruz@ki.se.